{"id":9848,"date":"2026-11-03T01:01:48","date_gmt":"2026-11-03T00:01:48","guid":{"rendered":"https:\/\/www.s-vt.net\/?page_id=9848"},"modified":"2026-11-03T01:01:48","modified_gmt":"2026-11-03T00:01:48","slug":"gocce-nasali","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.s-vt.net\/it\/gocce-nasali\/","title":{"rendered":"Gocce nasali"},"content":{"rendered":"<div style='' class=''><section class='page-content' style=''  ><section class='container'><div style='' class=''><div class='row' style=''><div style='' class=''><div class='col-md-12 ' style=''><div style='' class=''><div class='cma-wysiwyg-editor'><p class=\"svt-lead2\">La produzione di gocce nasali richiede conoscenze scientifiche e processi produttivi precisi. Infatti le gocce nasali, a differenza di molti altri <a href=\"\/it\/farmaceutica\/\">prodotti farmaceutici<\/a> sono sostanze acquose che vengono miscelate con ulteriori fasi.<\/p><div class=\"svt-ptiles\"><div class=\"svt-ptile\"><i class=\"fa fa-expand\" aria-hidden=\"true\"><\/i><strong>Scale-up preciso<\/strong><span>Design identico dal laboratorio all'impianto di processo.<\/span><\/div><div class=\"svt-ptile\"><i class=\"fa fa-shield\" aria-hidden=\"true\"><\/i><strong>Sterile e GMP<\/strong><span>Valvole asettiche e design CIP integrato.<\/span><\/div><div class=\"svt-ptile\"><i class=\"fa fa-database\" aria-hidden=\"true\"><\/i><strong>Documentazione completa<\/strong><span>Gestione ricette con registrazione continua di tutte le fasi.<\/span><\/div><\/div><h2>Requisiti particolari della produzione<\/h2><p>Le gocce nasali richiedono cicli di produzione specifici. Inoltre nella produzione farmaceutica valgono criteri di sicurezza e qualit\u00e0 estremamente severi, e i controlli qualit\u00e0 occupano la maggior parte del tempo di produzione. La natura specifica dei componenti complica ulteriormente la produzione.<\/p><h2>Requisiti per l'impianto di agitazione e omogeneizzazione<\/h2><p>Affinch\u00e9 la produzione si svolga con precisione e senza scostamenti di qualit\u00e0, l'impianto deve soddisfare tutti gli aspetti rilevanti per la produzione:<\/p><ul class=\"svt-checks\"><li>design e dimensionamento identici per uno scale-up preciso dalla scala di laboratorio all'impianto di processo<\/li><li>qualit\u00e0 del prodotto costantemente elevata con una conduzione del processo rapida e precisa<\/li><li>valvole asettiche e design conforme GMP<\/li><li>sistema <a href=\"\/cip-sip-systeme\/\">Cleaning-in-Place (CIP)<\/a> integrato per produzione sterile e igiene<\/li><\/ul><h2>Controllo e documentazione<\/h2><p>\u00c8 inoltre di grande importanza la documentazione accurata di tutte le fasi di produzione. Le soluzioni vanno dal piccolo controllo ricette con registratore separato fino alla grande visualizzazione su touch panel.<\/p><p>Le soluzioni pi\u00f9 grandi comprendono una sequenza di ricetta integrata per le fasi di produzione e pulizia, una documentazione continua in background e il comando centralizzato tramite un <a href=\"\/steuerungen\/\">sistema di controllo<\/a>. Cos\u00ec nasce per ogni cliente il programma adatto.<\/p><h2>FAQ: produrre gocce nasali<\/h2><h3>Come si producono le gocce nasali?<\/h3><p>I principi attivi vengono disciolti in una base acquosa, si aggiungono tamponi, agenti isotonizzanti ed eventualmente conservanti, si regola il pH, si filtra e si confeziona in condizioni a bassa carica microbica o sterili.<\/p><h3>Quali requisiti valgono per l'impianto di processo?<\/h3><p>Valvole asettiche, design GMP, pulizia CIP senza zone morte, idoneit\u00e0 SIP e strumentazione di misura e regolazione precisa per pH e temperatura.<\/p><h3>Come riesce lo scale-up?<\/h3><p>Con impianti da laboratorio e di produzione di costruzione e dimensionamento identici. Cos\u00ec la qualit\u00e0 del prodotto resta uguale dalla prova alla produzione.<\/p><h3>Perch\u00e9 la documentazione \u00e8 cos\u00ec importante?<\/h3><p>Per il rilascio dei lotti conforme GMP tutte le fasi di produzione e pulizia vengono registrate automaticamente, dal semplice controllo ricette fino al sistema di controllo di processo.<\/p><h3>SEEFRIED offre supporto per impianti per gocce nasali?<\/h3><p>S\u00ec, con progettazione, qualifica e impianti di agitazione e omogeneizzazione adeguati per farmaci liquidi.<\/p><script type=\"application\/ld+json\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Service\",\"name\":\"Prozessanlagen f\u00fcr die Nasentropfen-Herstellung\",\"description\":\"Planung, Qualifizierung und Lieferung GMP-gerechter R\u00fchr- und Homogenisieranlagen f\u00fcr Nasentropfen und Nasensprays.\",\"url\":\"https:\/\/www.s-vt.net\/it\/gocce-nasali\/\",\"provider\":{\"@type\":\"Organization\",\"@id\":\"https:\/\/www.s-vt.net\/#seefried\",\"name\":\"SEEFRIED Verfahrenstechnik GmbH\",\"url\":\"https:\/\/www.s-vt.net\/\",\"telephone\":\"+49 4203 789492\"},\"areaServed\":\"Worldwide\"},{\"@type\":\"FAQPage\",\"mainEntity\":[{\"@type\":\"Question\",\"name\":\"Come si producono le gocce nasali?\",\"acceptedAnswer\":{\"@type\":\"Answer\",\"text\":\"I principi attivi vengono disciolti in una base acquosa, si aggiungono tamponi, agenti isotonizzanti ed eventualmente conservanti, si regola il pH, si filtra e si confeziona in condizioni a bassa carica microbica o sterili.\"}},{\"@type\":\"Question\",\"name\":\"Quali requisiti valgono per l'impianto di processo?\",\"acceptedAnswer\":{\"@type\":\"Answer\",\"text\":\"Valvole asettiche, design GMP, pulizia CIP senza zone morte, idoneit\u00e0 SIP e strumentazione di misura e regolazione precisa per pH e temperatura.\"}},{\"@type\":\"Question\",\"name\":\"Come riesce lo scale-up?\",\"acceptedAnswer\":{\"@type\":\"Answer\",\"text\":\"Con impianti da laboratorio e di produzione di costruzione e dimensionamento identici. 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