تأسیسات اختلاط و هموژن‌سازی برای داروسازی

اطلاعیه درباره تحویل: شرکت SEEFRIED Verfahrenstechnik GmbH هیچ کالایی به روسیه، بلاروس، ایران، کوبا، کره شمالی و سوریه و همچنین به مناطق کریمه، سواستوپل، دونتسک و لوهانسک در اوکراین تحویل نمی‌دهد و در این کشورها و مناطق خدماتی ارائه نمی‌کند. همچنین به کشورها، اشخاص یا سازمان‌هایی که مشمول تحریم‌های اقتصادی یا تجاری هستند، کالا تحویل نمی‌دهیم. محتوای این صفحه صرفاً جنبه اطلاع‌رسانی فنی عمومی دارد؛ امکان پذیرش درخواست‌های مربوط به تحویل به این کشورها و مناطق را نداریم.

Deutsch / English

Hinweis zu Lieferungen: Die SEEFRIED Verfahrenstechnik GmbH liefert keine Waren und erbringt keine Leistungen nach Russland, Belarus, Iran, Kuba, Nordkorea und Syrien sowie in die ukrainischen Regionen Krim, Sewastopol, Donezk und Luhansk. Ebenso beliefern wir keine Länder, Personen oder Organisationen, gegen die Wirtschafts- oder Handelssanktionen bestehen. Die Inhalte dieser Seite dienen der allgemeinen technischen Information; Anfragen zu Lieferungen in diese Länder und Regionen können wir nicht annehmen.

Delivery notice: SEEFRIED Verfahrenstechnik GmbH does not deliver goods or provide services to Russia, Belarus, Iran, Cuba, North Korea or Syria, or to the Ukrainian regions of Crimea, Sevastopol, Donetsk and Luhansk. Nor do we supply countries, persons or organisations subject to economic or trade sanctions. The content of this page is provided for general technical information only; we cannot accept enquiries concerning deliveries to these countries and regions.

صنعت داروسازی بالاترین الزامات را برای تأسیسات فرایندی مطرح می‌کند. مقررات سخت‌گیرانه، مواد مؤثره حساس و مستندسازی بی‌وقفه، فناوری سنجیده‌ای می‌طلبند. ما تأسیسات اختلاط و هموژن‌سازی و نیز تأسیسات فرایندی کامل را برای تولید دارو، از نخستین ایده تا تولید نهایی، طراحی، صلاحیت‌سنجی و بهینه‌سازی می‌کنیم.

GMP همراه با CIP و SIPطراحی بهداشتی و شست‌وشوی قابل اعتبارسنجی.
کنترل دقیق دماتلرانس 0.5 °C در سراسر فرایند.
دوزینگ دقیقتوزیع یکنواخت مواد مؤثره.

الزامات تولید دارویی

تولید فرآورده‌های دارویی تابع قواعد زیر است: رویه‌های خوب تولید (GMP). به همین دلیل، فناوری فرایند باید پیش از هر چیز این موارد را برآورده کند:

  • فرآوری ملایم کشت‌های سلولی و مواد مؤثره حساس
  • هدایت فرایند مطابق با بالاترین الزامات CIP و SIP
  • ایمنی در کار با اسیدهای غلیظ یا مخلوط‌های انفجاری
  • دوزینگ خودکار بسیار دقیق، برای مثال با ایستگاه دوزینگ ما
  • کنترل دقیق دما، اغلب با تلرانس تنها 0.5 °C
  • عملکرد مطمئن و مستندسازی بی‌وقفه

کاربردهای متداول در داروسازی

برای این محصولات، تأسیسات فرایندی طراحی و تأمین می‌کنیم. در هر صفحه، الزامات ویژه فرایند و میکسر را خواهید یافت.

خدمات ما برای تأسیسات داروسازی

طراحی

از طراحی و شرح نیازمندی‌ها تا تأمین.

صلاحیت‌سنجی

DQ، IQ، OQ و PQ برای یک تأسیسات اعتبارسنجی‌شده، ر.ک. صلاحیت‌سنجی طراحی.

تأسیسات و ماشین‌آلات

راه‌حل‌های نو یا میکسرهای هموژنایزر دست دومِ بازرسی‌شده.

آیا یک واحد تولید دارویی را طراحی یا بهینه‌سازی می‌کنید؟ با کمال میل شما را راهنمایی می‌کنیم، از انتخاب فرایند تا راه‌اندازی.

پرسش‌های متداول درباره مهندسی فرایند در داروسازی

تولید دارویی چه الزاماتی را بر تأسیسات فرایندی مطرح می‌کند؟

مقررات سخت‌گیرانه، از جمله، حفاظت از کشت‌های سلولی شکننده، هدایت فرایند مطابق با بالاترین الزامات CIP و SIP، ایمنی در کار با اسیدهای غلیظ یا مخلوط‌های انفجاری و نیز دوزینگ خودکار بسیار دقیق مواد مؤثره را الزامی می‌کنند.

دما باید با چه دقتی کنترل شود؟

محدوده‌های تلرانس 0.5 °C در سراسر فرایند در تولید دارو امری غیرمعمول نیست.

از کدام فرآورده‌های دارویی پشتیبانی می‌کنید؟

برای مثال پمادهای چشمی، قطره‌های چشمی، ژل‌ها، پمادها، خمیرها، شیاف‌ها، سوسپانسیون‌ها، شربت سرفه، محلول‌های انفوزیون و تزریقی، واکسن‌ها، لیپوزوم‌ها، مکمل‌های غذایی و فرآورده‌های دامپزشکی.

چه خدماتی به تولیدکنندگان دارو ارائه می‌دهید؟

مشاوره مهندسی فرایند، طراحی و شرح نیازمندی‌ها، نظارت بر ساخت، صلاحیت‌سنجی (DQ، IQ، OQ، PQ)، بهینه‌سازی فرایند و نیز میکسرهای هموژنایزر دست دوم و تأسیسات فرایندی.

کاربردهای دیگر: داروسازی
پماد چشمیقطره چشمیکلاژنژلشربت سرفهواکسن‌هامحلول‌های انفوزیونمحلول‌های تزریقیلیپوزوم‌هامکمل‌های غذاییقطره‌های بینیخمیرهاپمادهامراقبت از پوستشیاف‌هاسوسپانسیون‌هافرآورده‌های دامپزشکیدی‌آگلومراسیون مواد مؤثرهمواد مؤثره