ระบบผสมและโฮโมจีไนซ์สำหรับอุตสาหกรรมยา

อุตสาหกรรมยามีข้อกำหนดต่อระบบกระบวนการผลิตสูงที่สุด กฎระเบียบที่เข้มงวด สารออกฤทธิ์ที่ไวต่อสภาวะ และการจัดทำเอกสารอย่างครบถ้วนไม่ขาดตอน ล้วนต้องอาศัยเทคโนโลยีที่ออกแบบมาอย่างรอบคอบ เราวางแผน ตรวจรับรอง และปรับปรุงประสิทธิภาพระบบผสมและโฮโมจีไนซ์ รวมถึงระบบกระบวนการผลิตแบบครบวงจรสำหรับการผลิตยา ตั้งแต่แนวคิดแรกจนถึงการผลิตจริง

GMP พร้อม CIP และ SIPการออกแบบถูกสุขลักษณะและการทำความสะอาดที่ตรวจสอบความถูกต้องได้
ควบคุมอุณหภูมิอย่างแม่นยำค่าความคลาดเคลื่อนเพียง 0.5 °C ตลอดทั้งกระบวนการ
การจ่ายวัตถุดิบที่แม่นยำการกระจายสารออกฤทธิ์อย่างสม่ำเสมอ

ข้อกำหนดของการผลิตยา

การผลิตยาต้องเป็นไปตามหลักเกณฑ์ วิธีการที่ดีในการผลิต (GMP) ดังนั้นเทคโนโลยีกระบวนการต้องตอบสนองประเด็นสำคัญต่อไปนี้:

  • การแปรรูปเซลล์เพาะเลี้ยงและสารออกฤทธิ์ที่ไวต่อสภาวะอย่างนุ่มนวล
  • การควบคุมกระบวนการตาม ข้อกำหนด CIP และ SIP ระดับสูงสุด
  • ความปลอดภัยในการจัดการกรดเข้มข้นหรือสารผสมที่อาจระเบิดได้
  • การจ่ายวัตถุดิบอัตโนมัติที่แม่นยำสูง เช่น ด้วย สถานีจ่ายวัตถุดิบอัตโนมัติ (Dosing Station) ของเรา
  • การควบคุมอุณหภูมิที่แม่นยำ ซึ่งมักมีค่าความคลาดเคลื่อนเพียง 0.5 °C
  • การทำงานที่เชื่อถือได้และการจัดทำเอกสารอย่างครบถ้วนไม่ขาดตอน

การใช้งานทั่วไปในอุตสาหกรรมยา

เราวางแผนและจัดหาระบบกระบวนการผลิตสำหรับผลิตภัณฑ์เหล่านี้ ในแต่ละหน้าท่านจะพบข้อกำหนดเฉพาะด้านกระบวนการและเครื่องผสม

บริการของเราสำหรับระบบการผลิตยา

การวางแผน

ตั้งแต่ การวางแผน และ ข้อกำหนดความต้องการผู้ใช้ (Specification) จนถึงการจัดซื้อจัดหา

การตรวจรับรอง (Qualification)

DQ, IQ, OQ และ PQ สำหรับระบบที่ผ่านการตรวจสอบความถูกต้อง ดูเพิ่มเติม: การตรวจรับรองการออกแบบ.

ระบบและเครื่องจักร

โซลูชันใหม่ หรือ เครื่องผสมโฮโมจีไนเซอร์มือสองที่ผ่านการตรวจสอบ.

ท่านกำลังวางแผนหรือปรับปรุงระบบการผลิตยาอยู่หรือไม่ เรายินดีให้คำปรึกษา ตั้งแต่การเลือกกระบวนการจนถึงการเดินเครื่องและส่งมอบ (Commissioning)

คำถามที่พบบ่อยเกี่ยวกับเทคโนโลยีกระบวนการในอุตสาหกรรมยา

การผลิตยามีข้อกำหนดอะไรบ้างต่อระบบกระบวนการผลิต

กฎระเบียบที่เข้มงวดกำหนดให้ต้องถนอมเซลล์เพาะเลี้ยงที่เปราะบาง ควบคุมกระบวนการตามข้อกำหนด CIP และ SIP ระดับสูงสุด มีความปลอดภัยในการจัดการกรดเข้มข้นหรือสารผสมที่อาจระเบิดได้ และจ่ายสารออกฤทธิ์อัตโนมัติได้อย่างแม่นยำสูง เป็นต้น

ต้องควบคุมอุณหภูมิแม่นยำเพียงใด

ในการผลิตยา ค่าความคลาดเคลื่อน 0.5 °C ตลอดทั้งกระบวนการไม่ใช่เรื่องแปลก

ท่านให้การสนับสนุนสำหรับผลิตภัณฑ์ยาประเภทใดบ้าง

เช่น ขี้ผึ้งป้ายตาและยาหยอดตา เจล ขี้ผึ้ง ยาเพสต์ ยาเหน็บ ยาแขวนตะกอน ยาแก้ไอน้ำเชื่อม สารละลายสำหรับให้ทางหลอดเลือดดำและสำหรับฉีด วัคซีน ไลโปโซม ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร และผลิตภัณฑ์สำหรับสัตว์

ท่านให้บริการอะไรแก่ผู้ผลิตยาบ้าง

ที่ปรึกษาด้านวิศวกรรมกระบวนการ การวางแผนและจัดทำข้อกำหนดความต้องการ การควบคุมงานติดตั้ง การตรวจรับรอง (DQ, IQ, OQ, PQ) การปรับปรุงประสิทธิภาพกระบวนการ ตลอดจนเครื่องผสมโฮโมจีไนเซอร์และระบบกระบวนการผลิตมือสอง